Ubifrance organise, le 12 décembre 2012 à Paris, un atelier réglementaire à l’attention des entreprises qui souhaitent exporter des dispositifs médicaux . Le point sera fait à cette occasion sur les exigences du Brésil, des Emirats Arabes Unis, des Etats-Unis et de la Tunisie et notamment sur les démarches à effectuer avant de mettre sur le marché des dispositifs médicaux. Les animateurs de l’atelier proposeront également des clés pour mieux comprendre le rôle des autorités en charge de l’enregistrement de ces
produits.
MOCI Pratique:
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